欧盟零毁林法案（European Union Deforestation Regulation, EUDR）是欧盟为应对全球森林砍伐和退化问题制定的法规，旨在通过限制与毁林相关的商品进入欧盟范畴，助力供应链绿色转换。法案于2023年6月29日生效，原定过渡期18个月至2024年12月31日，欧盟委员会提议将实施时间推迟12个月，大型企业合规截止日调整为2025年12月30日，中小微企业延至2026年6月30日。

CBAM 全称为 Carbon Border Adjustment Mechanism，也被称作“碳关税”或“碳边境调节机制”，是指在实施国内严格气候政策的基础上，要求进口或出口的高碳产品缴纳或退还相应的税费或碳配额。 目前，CBAM涵盖范围包括钢铁、水泥、铝、化肥、电力和氢等6个行业。随着法规的逐步完善，涵盖范围可能会进一步扩大。CBAM已于2023年10月开始试运行，过渡期至2025年底，2026年正式起征，并在2034年之前综合实施。

欧盟生态标签（EU Ecolabel）是欧盟依据《条例（EC）第66/2010号》设立的自愿性环境标志，旨在识别和推广全生命周期环境影响较低的产品与配合。其核心原则是覆盖范畴上环境表现最优的10%-20%的产品，通过严格制度助力可持续成长 。截至2025年，已有超过77,000种产品和配合获得认证，涵盖24个产品类别。

《包装和包装废物法规》（Packaging and Packaging Waste Regulation, PPWR），2024年12月16日，欧盟理事会正式通过了PPWR法规，预计在法规生效日期后的18个月内开始实施。PPWR覆盖到包装的整个生命周期，核心目的包括减少包装废物，促进包装材料的回收和重复使用，并通过设定强制性的再利用目的，限制某些一次性包装类型及要求经济主体减少包装使用量等措施，从而助力包装产业向可持续成长转换。

EUBR Regulation (EU) 2023/1542《欧盟电池和废电池条例》。生效时间：2023 年 8 月 17 日通过，2024 年 2 月 18 日直接适用于所有欧盟成员国；强制落实的关键义务（尽职调查、数据护照等）从 2025 年 8 月 18 日 起生效。目的：通过全生命周期管理，实现电池的 可持续设计、生产、使用、回收，助力循环经济、降低碳排放、保障供应链人权与环境安全。

AEO是世界海关组织（WCO）在《全球流通安全与便利制度框架》中提出的“经认证的经营者”制度，旨在通过对企业合规、信用、风险管理等方面的综合评估，建立海关与企业的信任关系，提升国际供应链安全与通关便利度。在中国，AEO认证由海关总署依据《海关注册登记和备案企业信用管理办法》实施，分为“一般认证”和“高级认证”两类。

REACH 是欧盟《化学品注册、评估、授权和限制》（Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals）的简称，是欧盟针对化学品及含化学物质产品实施的综合性强制性法规，由欧洲化学品管理署（ECHA）统一管理落实。 法规覆盖欧盟范畴流通的所有化学品、原料、辅料及各类成品，核心目的是管控有害物质风险、保护人体健康与生态环境，同时规范化学品供应链资讯传递。目前已成为产品进入欧盟范畴的基础准入门槛，几乎所有出口欧盟的商品均需满足 REACH 合规要求。

CRA（Cyber Resilience Act），即欧盟线上韧性法，是欧盟首部针对含数据元素产品制定的强制性线上安全法规（法规编号：EU 2024/2847）。法案于2024 年 12 月 10 日正式生效，分阶段实施，2027 年 12 月 11 日综合强制落实。 CRA 核心目的是构建欧盟统一的数据产品线上安全框架，强制要求产品全生命周期（设计、开发、生产、分销、运维至退市）融入线上安全管控，抵御线上攻击、防范漏洞风险、保护用户数据与隐私，是数据产品进入欧盟范畴的核心准入门槛Shaping Europe’s digital future。

MDR 全称《护理器械法规》（Regulation (EU) 2017/745），是欧盟管控护理器械上市流通的强制性顶层法规，2017 年 4 月发布，2021 年 5 月 26 日综合实施，彻底替代旧版 MDD 护理器械指令、有源植入护理器械指令AIMDD。 相较于旧指令，MDR 监管制度大幅收紧，强化临床证据、全生命周期风险管控、数据化溯源、上市后监管、供应链主体责任，统一欧盟 27 国监管规则，无各国自主解释空间；所有出口欧盟护理器械、类医美器械必须完成 MDR 合规并加贴 CE 标识，是进入欧盟护理范畴唯一法定准入门槛。